Para trabalhar com uma sequencia de DNA específica, temos que cloná-la em um vetor, utilizando enzimas de restrição montamos uma molécula de DNA híbrida (Plasmídeo + Sequência do DNA de Interesse). Esta molécula de DNA recombinante pode ser então inserida em outro microorganismo e ser duplicada; assim podemos obter grandes quantidades deste plasmídeo.
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