Linha 1 – Assistência às pessoas com doenças raras
Projeto de extensão 1 - Diagnóstico genético-molecular de doenças raras
MLPA para detecção de síndrome de microdeleção e/ou microduplicação intersticiais;
MLPA para detecção de síndrome de microdeleção e/ou microduplicação subteloméricas;
Diagnóstico da Síndrome do X-frágil, incluindo detecção de mutação completa em meninas;
Triagem de mutações vias sequenciamento, PCR-RFLP, metil-PCR, PCR quantitativa entre outros;
Atividades de divulgação do Dia das Raras, em Belo Horizonte;
Subprojeto 1 - Assistência a pessoas com Síndrome de Williams-Beuren e suas famílias
Apoio à formação da Associação Mineira de Síndrome de Williams;
Diretor científico da Associação Mineira de Síndrome de Williams;
Palestrante nos encontros e nos cursos para familiares e professores de crianças com deficiência intelectual, particularmente Síndrome de Williams-Beuren;
Aconselhamento genético para pais e familiares de pessoas com Síndrome de Williams-Beuren.
Projeto de extensão 2 – Atividades de divulgação científica sobre doenças raras
Orientação para pais e familiares de pessoas portadoras de doenças raras ou distúrbios de aprendizagem
Participação em palestras, encontro de pais
Redação de normas técnicas para o SUS
Entrevista para TV
Linha 2 – Marcadores moleculares para o melhoramento genético de zebuínos leiteiros
Diretor científico do CBMG
Genotipagem de marcadores moleculares relacionados a características da produção leiteira e divulgação dos resultados como parte do Sumário de touros do Guzerá;
Palestras de divulgação no lançamento do sumário de touros do Guzerá;
Palestras e participação em congressos, exposições agropecuárias, entrevistas para TV e jornais.