|
| |
Há diversas maneiras de acessar a diversidade genética de populações,
como através de eletroforese de proteínas (aloenzimas), RAPD, análise de
mtDNA, microssatélites e outros marcadores nucleares de loci único. O método
empregado depende do tipo de estudo a ser desenvolvido.
Entre os marcadores genéticos mais utilizados em estudos de populações e
filogenia estão:
 | Microssatélites
São repetições em tandem de unidades de 1-10 pb de comprimento, como (TG)n
ou (AAT)n, amplamente distribuídas pelo genoma de eucariotos. Os
microssatélites fornecem um grande número de informações (parentesco,
fluxo gênico, filogenia) e o material para análise pode ser obtido por métodos
não invasivos – DNA pode ser extraído de pêlos, bulbo de penas, casca
de ovo contendo restos de tecido. Constitui-se assim, uma importante
ferramenta para estudos de genética de conservação.
|
| DNA mitocondrial (mtDNA)
A análise de polimorfismos de DNA mitocondrial tem sido muito utilizada
para estabelecer relações filogenéticas entre espécies proximamente
relacionadas e entre populações da mesma espécie.
O mtDNA constitui-se numa fita dupla circular de DNA de 15 a 20 kb de
comprimento. Apresenta uma região contendo 13 genes codificadores de proteínas,
22 genes de tRNA e 2 genes de rRNA, e um segmento não codificador de
aproximadamente 1 kb, chamado de região controladora, onde inicia-se a
replicação e a transcrição.
A taxa de evolução do mtDNA é cerca de 5 a 10 vezes maior que a dos genes
nucleares de cópia única. Além disso, a região controladora contém
blocos variáveis que evoluem cerca de 4 a 5 vezes mais rápido que toda a
molécula de mtDNA. Assim, diferentes regiões do mtDNA podem ser
utilizadas, de acordo com o tempo de divergência dos grupos estudados. |
|
