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O sucesso do progeto genoma de Drosophila ocorreu graças ao consorcio entre a Celera e Berkeley Drosophila Genome Project,
e as sequencias se encontra depositadas no GenBank.
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No dia 26 de junho de 2000 foi anunciado pelo International Human Genome
Sequencing Consortium anunciou o "desenho"do genoma Humano.
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Esta completo o genoma mitocomdrial de Drosophila melanogaster com um total de 19517 bp.
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Classificasão de genes baseados COG functional categorie de 11 organismos diferentes.
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Localização de um gene familiar para nefropatia hiperuremica juvenil, foi estudados 20 individos da familia estraindo o
DNA e analizando polimorfismos.
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Acessibilidade de mutações em genes essenciais em cromossomos I em elegans Caenorhabditis. Foram analizados uma região de aprocimadamente 5,4 milhões de pares de bases com baixas condições de mutacionais, o efeito materno e observado esterialidade, metaliedade e problemas no desenvolvimento.
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Completo o genoma do vírus da Hepatite G.
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Foram feitos esperimentos para procurar no genoma doenças com marcadores geneticos.
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Estudos de familia Brasileira com Paraplegia espastica dominante. O paraplegia espasmicos Hereditarios autossomicos é um grupo de desordens degenerativas no sistema motor central, caracterizados por espermos processivos nos menbros baixos. Cinco loci foram identificados para caracterizar esta doença.
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Procariotos como o caso do Mycoplasma capricolum, Rickettsia prowasekii e Borrelia burgdorferi
são pobres em GC, e Micrococcus luteus rico GC. Entretanto, nos eucariotos unicelulares pobres em GC,
Dictyostelium discoideum e Plasmodium falciparum, hà evidencias que a seleção, agindo na translação infuienciam na Troca dos codons
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