Triacilgliceróis e fosfoglicerídios


Os triacilgliceróis são sintetizados a partir de acil-CoA derivadas de ácidos graxos e glicerol 3-fosfato. O glicerol 3-fosfato é formado por redução da dihidroxiacetona fosfato, obtida a partir da glicose.

No fígado, existe uma via alternativa para a obtenção de glicerol 3-fosfato: a fosforilação do glicerol. O glicerol 3-fosfato é acilado em duas etapas, formando fosfatidato, intermediário também da síntese de fosfolipídios. O triacilglicerol é obtido por hidrólise do grupo fosfato do fosfatidato, seguida por nova acilação.

Existem várias vias para a síntese dos fosfoglicerídios. Um intermediário ativo da síntese de novo de vários fosfoglicerídios é o CDP-diacilglicerol, que é formado a partir do fosfatidato e CTP. A unidade fosfatidil ativa é então transferida a uma hidroxila de um álcool polar, com a serina, para formar fosfatidil serina.
Em bactérias, a descarboxilação desse fosfoglicerídio produz fosfatidil etanolamina, que é metilada pela S-adenosilmetionina para formar fosfatidil colina. Em mamíferos, a fosfatidil colina é sintetizada por outra via que utiliza a colina da dieta. Nessa via , a CDP-colina é o intermediário ativo.

Os esfingolipídios são sintetizados a partir da ceramida, que é formada pela acilação da esfingosina. Os gangliosídios são esfingolipídios com uma unidade oligolosídica que tem, pelo menos, um N-acetilneuraminato ou um ácido siálico relacionado. São sintetizados pela adição passo a passo de oses ativadas, tais como UDP-glicose, a ceramida.

Esquema de uma membrana celular.